8 ]4 H7 R9 a9 f: n四、检测操作步骤 1.氢氧化钠膨胀法 （１）试样准备。 ①从样品不同部位取３２丛棉样，组成两份，每份约１０ｍｇ的试验样品。 ②将一份１０ｍｇ的样品用手扯或用限制器绒板将一份试样纤维整理成平行且一端整齐平直、厚薄均匀、层次清晰的棉束，先用稀梳，后用密梳进行梳理，从棉纤维整齐一端梳去细绒棉１６ｍｍ及以下的短纤维、梳去长绒棉２０ｍｍ及以下的短纤维，然后从纵向劈开，分成大致相等的五份小棉束。 ③用手指捏住试验样品整齐的一端，梳理另一端，舍弃棉束两旁的纤维，在载玻片边缘上粘一些水，左手握住纤维的一端。右手用夹子从棉束另一端夹取数根纤维，均匀地排在载玻片上，将１００根或以上的纤维全部排列在载玻片上。 ④用挑针拨动载玻片上的纤维，使之保持平行、伸直、分布均匀，排列宽度约为２５ｍｍ，轻轻地盖上盖玻片，并在其一角滴入１８％氢氧化钠溶液，轻压盖玻片，使氢氧化钠溶液浸润每根纤维，并防止产生气泡。 ⑤其他四份小棉束，按上述步骤备样；另一份试样重复上述步骤准备。 （２）调节显微镜。照度适中、照明均匀的视场，使纤维胞壁和中腔间的反差增强。 （３）测定成熟度。将载玻片放在显微镜的载物台上，使纤维中部处于视场中心，对纤维逐根观察分类并记录试样的各类纤维根数，测试纤维的成熟度比或成熟纤维百分率。 ①测成熟度比：将被测的所有纤维分为三类，即正常纤维、死纤维、薄壁纤维，分别记录其根数。 ②测成熟纤维百分率：将被测纤维分成成熟纤维与不成熟纤维，分别记录其根数。 2.腔壁对比法 （１）从棉条中抽取棉样４～６ｍｇ，用手扯法整理，使之成为一端整齐的小棉束。用一号夹子、限制器绒板和金属梳子制作成一端平齐并除去短于１６～２０ｍｍ纤维的棉束。 （２）左手拿一号夹子夹住棉层整齐的一端；右手拿梳子，梳理另一端，舍去棉层两旁纤维，留下中间部分１８０～２２０根纤维。 （３）用干净软布将载玻片擦干净，放在黑绒板上。在载玻片边缘涂上些胶水，左手捏住棉束整齐一端，右手以夹子从棉束另一端夹取数根纤维均匀地排列载玻片上，连续排列直至排完为止。待胶水干后，用挑针把纤维整理平直，并用胶水粘牢纤维另一端，然后轻轻地在纤维上面放置盖玻片。 （４）将制得的片子放在低倍生物显微镜下依次逐根观察载玻片中部的纤维区段，根据腔壁比值决定其成熟系数，并加以记录。腔壁比值应在天然转曲中部纤维宽度的最宽处观察。若两壁厚薄不同，则可取其平均数，没有转曲的纤维也须在观察范围内最宽处测定。 （５）观察时，可在载玻片上纤维的中部划两条间隔线，间隔距离一般为２ｍｍ，沿间隔线范围内观察，一般观察一个视野来决定每根纤维的成熟系数。 （６）按下式计算结果，结果修约至小数点后第二位。 试样平均成熟系数＝（Σ 各组根数×成熟系数）/测定的总根数 未成熟纤维百分率＝成熟系数在０．７５以下的纤维根数/测定的总根数×１００％ | 
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发表于 2014-9-19 20:24:27
