腈纶的性能

1.力学性能
: _' w2 w& E) |2 M/ K& d腈纶的干态断裂比强度，毛型为１．７６～３．０９ｃＮ／ｄｔｅｘ，棉型为２．９１１～３．１８ｃＮ／ｄｔｅｘ，湿态强度为干态强度的８０％ ～１００％。腈纶的干态断裂伸长率一般为２５％ ～４６％。初始比模量为２２～５３ｃＮ／ｄｔｅｘ，比涤纶小，比锦纶大，因此它的硬挺性介于这两种纤维之间。腈纶的弹性回复率在伸长较小时（２％），与羊毛相差不大，但在穿着过程中，羊毛的弹性回复率优于腈纶。
: o& a4 C1 X( x, D2.玻璃化转变温度
; q! `, E/ H# T腈纶不像涤纶、锦纶有明显的结晶区和无定形区，而只存在着不同的侧向有序度区，所以腈纶没有明显的熔点，其软化温度为１９０～２４０℃，２５０℃以上出现热分解。一般认为，丙烯腈均聚物有两个玻璃化温度，分别为低序区的Ｔｇ１（８０～１００℃）和高序区的Ｔｇ２（１４０～１５０℃）。Ｔｇ１和Ｔｇ２都比较高，而丙烯腈三元共聚物的两个玻璃化温度比较近，为７５～１００℃，这是因为引入了第二、第三单体后，大分子的组成发生了变化，Ｔｇ１和Ｔｇ２也产生了较大的变异，使Ｔｇ２向Ｔｇ１靠拢或消失，只存在一个Ｔｇ。在含有较多水分或膨化剂的情况下，还会使Ｔｇ下降到７５～８０℃。因此，染色、印花时的固色温度都应在７５℃以上。

3 m  E3 @1 P6 }/ H- A" T3.热弹性
; L8 g2 e; S% Y- x4 M! @1 m由于腈纶为准晶高分子化合物，不如一般结晶高分子化合物稳定，经过一般拉伸定形后的纤维还能在玻璃化温度以上再拉伸１．１～１．６倍，这是螺旋棒状大分子发生伸直的宏观表现。由于氰基的强极性，大分子处于能量较高的稳定状态，它有恢复到原来稳定状态的趋势。若在紧张状态下使纤维迅速冷却，纤维在具有较大内应力的情况下固定下来，这种纤维就潜伏着受热后的收缩性，即热回弹性，这种在外力作用下，因强迫热拉伸而具有热弹性的纤维，称为腈纶的高收缩纤维，可制作腈纶膨体纱。
4.热稳定性
+ f9 f3 T( y4 R" Z聚丙烯腈具有较好的热稳定性，一般成纤用聚丙烯腈加热到１７０～１８０℃时不发生变化，如存在杂质，则会加速聚丙烯腈的热分解并使其颜色变化。
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# I0 S3 Y  g6 s& E+ Q& x$ q8 @$ S5.燃烧性
; K8 C5 z' Q' j腈纶能够燃烧，但燃烧时不会像锦纶、涤纶那样形成熔融黏流，这主要是由于它在熔融前已发生分解。燃烧时，除氧化反应外，还伴随着高温分解反应，不但产生ＮＯ、ＮＯ２，而且还产生ＨＣＮ以及其他氰化物，这些化合物毒性很大，所以要特别注意。另外，腈纶织物不会由于热烟灰或类似物质溅落其上而熔成小孔。
$ L4 D3 j; r, C5 g3 a, P8 p& E6.吸湿性和染色性
腈纶的吸湿性比较差，标准状态下其回潮率为１．２％ ～２．０％，在合成纤维中属中等程度。聚丙烯腈均聚物很难染色，但加入第二、第三单体后，降低了结构的规整性，而且引入少量酸性基团或碱性基团，从而可采用阳离子染料或酸性染料染色，使染色性能得
  _# q0 z& f  E& b到改善，其染色牢度与第三单体的种类密切相关。
7.化学稳定性
7 S1 T" f: |4 B. m9 x$ g聚丙烯腈属碳链高分子化合物，其大分子主链对酸、碱比较稳定，然而其大分子的侧基—氰基在酸、碱的催化作用下会发生水解，先生成酰胺基，进一步水解生成羧基。水解的结果是使聚丙烯腈转变为可溶性的聚丙烯酸而溶解，造成纤维失重，比强度降低，甚至完全溶解。
腈纶对常用的氧化性漂白剂稳定性良好，在适当的条件下，可使用亚氯酸钠、过氧化氢进行漂白；对常用的还原剂，如亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、保险粉（连二亚硫酸钠）也比较稳定，故与羊毛混纺时可用保险粉漂白。

' _8 K3 m3 R7 j* q( v3 O3 a8.耐光、耐晒和耐气候性
$ p6 E; Y& U: L" c. R0 A, p0 |腈纶具有优异的耐日晒及耐气候性能，在所有的天然纤维及化学纤维中居首位。腈纶优良的耐光和耐气候性，主要是聚丙烯腈的氰基中，碳和氮原子间的三价键能吸收较强的能量，如紫外光的光子，转化为热，使聚合物不易发生降解，从而使最终的腈纶具有非常优良的耐光性能。棉纤维如用丙烯腈接枝或氰乙基化处理后，耐光性能也大大改善。
: `. Y4 K5 M8 g5 ~  a0 Z. s9.其他性能
; m5 ^4 |( G( K* B# f腈纶不被虫蛀，这是优于羊毛的一个重要性能，另外对各种醇类、有机酸（甲酸除外）、碳氢化合物、油、酮、酯及其他物质都比较稳定，但可溶解于浓硫酸、酰胺和亚砜类溶剂中。